निम्नलिखित में से कौन सा मानव रोग लिंग-सहलग्न वंशागति का एक उदाहरण है?

फिनाइलकीटोन्यूरिया के संदर्भ में पहचानें कि कौन सा कथन सही नहीं है।

स्तंभ-$I$ को स्तंभ-$II$ से सुमेलित कीजिए और सही विकल्प चुनिए।

स्तंभ-$I$	स्तंभ-$II$
$(P)$ हीमोफीलिया	$(i)$ अप्रभावी जीन: $X^{h}X^{h}$
$(Q)$ वर्णांधता	$(ii)$ अप्रभावी जीन: $pp$
$(R)$ फिनाइलकीटोन्यूरिया	$(iii)$ अप्रभावी जीन: $Hb^{s}Hb^{s}$
$(S)$ सिकल-सेल एनीमिया	$(iv)$ अप्रभावी जीन: $X^{c}X^{c}$

फिनाइल कीटोन्यूरिया $(PKU)$ चयापचय की एक जन्मजात त्रुटि है जो अप्रभावी जीन $(pp)$ की अभिव्यक्ति के कारण होती है। इस स्थिति में,फिनाइल एलेनिन अमीनो एसिड किस अमीनो एसिड में परिवर्तित नहीं होता है और यह किस प्रकार का आनुवंशिक विकार है?

वर्णांध (colour-blind) पुत्र का जन्म कब होगा?

एक वर्णांध पुरुष एक वर्णांध व्यक्ति की पुत्री से विवाह करता है। तो उनकी संतति में: