નીચેનામાંથી કયા આલ્કાઈલ હેલાઈડ $S_{N}1$ પ્રક્રિયામાં પુનઃરચના (rearrangement) અનુભવે છે?

ઉપરની પ્રતિક્રિયાઓ $(1)$,$(2)$ અને $(3)$ માં મળતી નીપજો છે:

ઉપરની પ્રક્રિયાઓની શ્રેણીને ધ્યાનમાં લો. $151 \ g$ $2-$બ્રોમોપેન્ટેન સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે. મુખ્ય નીપજ $P$ ની પ્રાપ્તિ (yield) $80 \%$ છે જ્યારે $Q$ ની પ્રાપ્તિ $100 \%$ છે. મળતી નીપજ $Q$ નું દળ $........ \ g$ છે. (આપેલ મોલર દળ $g \ mol^{-1}$ માં: $H: 1, C: 12, Br: 80$)

વિધાન : બેન્ઝીનનું ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઈલેશન કરીને આલ્કાઈલબેન્ઝીન બનાવી શકાતું નથી.
કારણ : આલ્કાઈલ હેલાઈડ એ એસાઈલ હેલાઈડ કરતા ઓછા સક્રિય હોય છે.

નીચેના રૂપાંતરણો કેવી રીતે કરી શકાય?
$(i)$ $\text{પ્રોપીનમાંથી પ્રોપેન-1-ઓલ}$
$(ii)$ $\text{ઇથેનોલમાંથી બ્યુટ-1-આઈન}$
$(iii)$ $1-\text{બ્રોમોપ્રોપેનમાંથી } 2-\text{બ્રોમોપ્રોપેન}$
$(iv)$ $\text{ટોલ્યુઈનમાંથી બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ}$
$(v)$ $\text{બેન્ઝીનમાંથી } 4-\text{બ્રોમોનાઈટ્રોબેન્ઝીન}$
$(vi)$ $\text{બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલમાંથી } 2-\text{ફિનાઈલઈથેનોઈક એસિડ}$
$(vii)$ $\text{ઇથેનોલમાંથી પ્રોપેન નાઈટ્રાઈલ}$
$(viii)$ $\text{એનિલિનમાંથી ક્લોરોબેન્ઝીન}$
$(ix)$ $2-\text{ક્લોરોબ્યુટેનમાંથી } 3,4-\text{ડાયમિથાઈલહેક્ઝેન}$
$(x)$ $2-\text{મિથાઈલ-1-પ્રોપીનમાંથી } 2-\text{ક્લોરો-2-મિથાઈલપ્રોપેન}$
$(xi)$ $\text{ઇથાઈલ ક્લોરાઈડમાંથી પ્રોપેનોઈક એસિડ}$
$(xii)$ $\text{બ્યુટ-1-ઈનમાંથી } n-\text{બ્યુટાઈલ આયોડાઈડ}$
$(xiii)$ $2-\text{ક્લોરોપ્રોપેનમાંથી } 1-\text{પ્રોપેનોલ}$
$(xiv)$ $\text{આઈસોપ્રોપાઈલ આલ્કોહોલમાંથી આયોડોફોર્મ}$
$(xv)$ $\text{ક્લોરોબેન્ઝીનમાંથી } p-\text{નાઈટ્રોફિનોલ}$
$(xvi)$ $2-\text{બ્રોમોપ્રોપેનમાંથી } 1-\text{બ્રોમોપ્રોપેન}$
$(xvii)$ $\text{ક્લોરોઈથેનમાંથી બ્યુટેન}$
$(xviii)$ $\text{બેન્ઝીનમાંથી ડાયફિનાઈલ}$
$(xix)$ $\text{ટર્ટ-બ્યુટાઈલ બ્રોમાઈડમાંથી આઈસોબ્યુટાઈલ બ્રોમાઈડ}$
$(xx)$ $\text{એનિલિનમાંથી ફિનાઈલ આઈસોસાયનાઈડ}$