નીપજ $A$ શું છે?
$4-methylcyclohexyl bromide + OH^- \xrightarrow{S_N2} A$

નીચેનામાંથી કયું સંયોજન સૌથી સરળતાથી હાઇડ્રોલીસીસ પામે છે?

નીચેના રૂપાંતરણો માટે રાસાયણિક પ્રક્રિયાઓ આપો:
$1$. પ્રોપીનમાંથી $2$-બ્રોમોપ્રોપેન અને $1$-બ્રોમોપ્રોપેન.
$2$. $1$-બ્રોમોપ્રોપેનમાંથી $2$-બ્રોમોપ્રોપેન.

નીપજ $A$ અને નીપજ $B$ માં હાઇડ્રોજન પરમાણુઓની કુલ સંખ્યા $ . . . . . . $ છે.

વિધાન : બેન્ઝીનનું ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઈલેશન કરીને આલ્કાઈલબેન્ઝીન બનાવી શકાતું નથી.
કારણ : આલ્કાઈલ હેલાઈડ એ એસાઈલ હેલાઈડ કરતા ઓછા સક્રિય હોય છે.

નીચેના રૂપાંતરણો કેવી રીતે કરી શકાય?
$(i)$ $\text{પ્રોપીનમાંથી પ્રોપેન-1-ઓલ}$
$(ii)$ $\text{ઇથેનોલમાંથી બ્યુટ-1-આઈન}$
$(iii)$ $1-\text{બ્રોમોપ્રોપેનમાંથી } 2-\text{બ્રોમોપ્રોપેન}$
$(iv)$ $\text{ટોલ્યુઈનમાંથી બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ}$
$(v)$ $\text{બેન્ઝીનમાંથી } 4-\text{બ્રોમોનાઈટ્રોબેન્ઝીન}$
$(vi)$ $\text{બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલમાંથી } 2-\text{ફિનાઈલઈથેનોઈક એસિડ}$
$(vii)$ $\text{ઇથેનોલમાંથી પ્રોપેન નાઈટ્રાઈલ}$
$(viii)$ $\text{એનિલિનમાંથી ક્લોરોબેન્ઝીન}$
$(ix)$ $2-\text{ક્લોરોબ્યુટેનમાંથી } 3,4-\text{ડાયમિથાઈલહેક્ઝેન}$
$(x)$ $2-\text{મિથાઈલ-1-પ્રોપીનમાંથી } 2-\text{ક્લોરો-2-મિથાઈલપ્રોપેન}$
$(xi)$ $\text{ઇથાઈલ ક્લોરાઈડમાંથી પ્રોપેનોઈક એસિડ}$
$(xii)$ $\text{બ્યુટ-1-ઈનમાંથી } n-\text{બ્યુટાઈલ આયોડાઈડ}$
$(xiii)$ $2-\text{ક્લોરોપ્રોપેનમાંથી } 1-\text{પ્રોપેનોલ}$
$(xiv)$ $\text{આઈસોપ્રોપાઈલ આલ્કોહોલમાંથી આયોડોફોર્મ}$
$(xv)$ $\text{ક્લોરોબેન્ઝીનમાંથી } p-\text{નાઈટ્રોફિનોલ}$
$(xvi)$ $2-\text{બ્રોમોપ્રોપેનમાંથી } 1-\text{બ્રોમોપ્રોપેન}$
$(xvii)$ $\text{ક્લોરોઈથેનમાંથી બ્યુટેન}$
$(xviii)$ $\text{બેન્ઝીનમાંથી ડાયફિનાઈલ}$
$(xix)$ $\text{ટર્ટ-બ્યુટાઈલ બ્રોમાઈડમાંથી આઈસોબ્યુટાઈલ બ્રોમાઈડ}$
$(xx)$ $\text{એનિલિનમાંથી ફિનાઈલ આઈસોસાયનાઈડ}$