કાર્બેનાયન્સની ઘટતી સ્થિરતાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1.$ $(CH_3)_3C^-$
$2.$ $(CH_3)_2CH^-$
$3.$ $CH_3CH_2^-$
$4.$ $C_6H_5CH_2^-$

નીચેનામાંથી સૌથી સ્થાયી કાર્બોકેટાયન કયું છે?

નીચેના સંયોજનોને ધ્યાનમાં લો:
$(I)$ $(CH_3)_3C-CH^{\bullet}-C_6H_5$
$(II)$ $(C_6H_5)_3C^{\bullet}$
$(III)$ $2$-મિથાઈલબાયસાઈક્લો$[2.2.1]$હેપ્ટ-$2$-ઈલ રેડિકલ (આકૃતિમાં દર્શાવ્યા મુજબ)
હાયપરકોન્જુગેશન શેમાં થાય છે?

નીચેના વિધાનો માટે ખરાં કે ખોટાં જણાવો:
$(i)$ બંધના હોમોલિટીક વિભાજન દ્વારા માત્ર કાર્બોકેટાયન બને છે.
$(ii)$ બંધના હેટરોલિટીક વિભાજન દ્વારા કાર્બોકેટાયન અથવા કાર્બેનાયન બને છે.
$(iii)$ કાર્બેનાયનનો કાર્બન $sp^2$ અને કાર્બોકેટાયનનો કાર્બન $sp^3$ સંકરણ ધરાવે છે.
$(iv)$ કાર્બેનાયનનો કાર્બન $sp^3$ અને કાર્બોકેટાયનનો કાર્બન $sp^2$ સંકરણ ધરાવે છે.

એક ચોક્કસ પ્રક્રિયા બે તબક્કામાં થાય છે:
$(i)$ $2 SO_{2(g)} + 2 NO_{2(g)} \rightarrow 2 SO_{3(g)} + 2 NO_{(g)}$
$(ii)$ $2 NO_{(g)} + O_{2(g)} \rightarrow 2 NO_{2(g)}$
આ પ્રક્રિયામાં,

સ્તંભ $-I$ માં આપેલા મધ્યવર્તીઓને સ્તંભ $-II$ માં તેમની સંભવિત રચના સાથે જોડો.

સ્તંભ $-I$	સ્તંભ $-II$
$A$. મુક્ત મૂલક	$1$. ત્રિકોણીય સમતલીય
$B$. કાર્બોકેટાયન	$2$. પિરામિડલ
$C$. કાર્બેનાયન	$3$. રેખીય