ફિનોલ એ સાયક્લોહેક્ઝેનોલ કરતા વધુ સારો બ્રોન્સ્ટેડ એસિડ છે તેનું મુખ્ય કારણ એ છે કે

રાઇમર-ટીમેન પ્રક્રિયા ફિનોલની એરોમેટિક રિંગ પર હાઇડ્રોક્સિલ ગ્રુપની ઓર્થો સ્થિતિમાં આલ્ડિહાઇડ ગ્રુપ દાખલ કરે છે. આ પ્રક્રિયામાં ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશનનો સમાવેશ થાય છે. આ નીચે દર્શાવ્યા મુજબ સબસ્ટિટ્યુટેડ સેલિસાઇલાલ્ડિહાઇડ્સના સંશ્લેષણ માટેની સામાન્ય પદ્ધતિ છે.
$1.$ ઉપરની પ્રક્રિયામાં નીચેનામાંથી કયા પ્રક્રિયકનો ઉપયોગ થાય છે?
$A.$ $aq. NaOH + CH_3Cl$
$B.$ $aq. NaOH + CH_2Cl_2$
$C.$ $aq. NaOH + CHCl_3$
$D.$ $aq. NaOH + CCl_4$
$2.$ આ પ્રક્રિયામાં ઇલેક્ટ્રોફાઇલ કયો છે?
$A.$ $:CHCl$
$B.$ $^{+}CHCl_2$
$C.$ $:CCl_2$
$D.$ $CCl_3^{-}$
$3.$ મધ્યવર્તી $I$ નું બંધારણ શું છે?
(બંધારણો $A, B, C, D$ માટે આપેલી છબી જુઓ)
પ્રશ્ન $1, 2$ અને $3$ ના જવાબ આપો.

નીચેનામાંથી કયું વિધાન સાચું છે?

$0^{\circ} C$ તાપમાને $CS_2$ માં ઓગળેલા $Br_2$ સાથે ફીનોલની પ્રક્રિયાથી બનતી નીપજો કઈ છે?

નીચેના સંયોજનોની એસિડિક પ્રબળતાનો સાચો ક્રમ કયો છે:
$A.$ ફિનોલ
$B.$ ક્રેસોલ
$C.$ $m-$નાઈટ્રોફિનોલ
$D.$ $p-$નાઈટ્રોફિનોલ

નીચેનામાંથી કયું ડાયહાઇડ્રિક આલ્કોહોલ નથી?