$OH^{-}$ आयनों के प्रति $m$-नाइट्रोब्रोमोबेंजीन $(I)$,$2,4,6$-ट्राइनाइट्रोब्रोमोबेंजीन $(II)$,$p$-नाइट्रोब्रोमोबेंजीन $(III)$,और $2,4$-डाइनाइट्रोब्रोमोबेंजीन $(IV)$ की अभिक्रियाशीलता का घटता क्रम क्या है?

  • A
    $I > II > III > IV$
  • B
    $II > IV > III > I$
  • C
    $IV > II > III > I$
  • D
    $II > IV > I > III$

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कथन : $p-$नाइट्रोएसीटोफिनोन $(p-O_2N-C_6H_4-COCH_3)$ को नाइट्रोबेन्जीन के फ्रीडल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन द्वारा तैयार किया जाता है।
कारण : नाइट्रोबेन्जीन आसानी से इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया देता है।

$A$ की पहचान करें और अभिक्रिया के प्रकार का अनुमान लगाएं।
$3\text{-bromoanisole} \xrightarrow{NaNH_2} A$

निम्नलिखित वुर्ट्ज़-फिटिंग अभिक्रिया में उत्पाद $X$ क्या है?

$NaOH$ की निम्नलिखित यौगिकों के साथ अभिक्रिया की दर का क्रम क्या है:
$I$: $1$-फ्लोरो-$2$-नाइट्रोबेंजीन
$II$: $1$-फ्लोरो-$3$-नाइट्रोबेंजीन
$III$: $1$-फ्लोरो-$4$-नाइट्रोबेंजीन

क्लोरोबेंजीन से फिनोल प्राप्त करने के लिए $Cl$ के प्रतिस्थापन हेतु कठोर परिस्थितियों की आवश्यकता होती है,लेकिन $2,4-$डाइनिट्रोक्लोरोबेंजीन का क्लोरीन आसानी से प्रतिस्थापित हो जाता है क्योंकि:

Difficult
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