નીચે આપેલા રેડિકલ્સને તેમની સ્થિરતાના વધતા ક્રમમાં ગોઠવો (ઓછા $ < < < $ વધુ).

કાર્બેનાયનની સ્થિરતાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$I: CH_3CH_2CH_2\bar{C}H_2$
$II: CH_3\bar{C}HCH_2CH_3$
$III: (CH_3)_3\bar{C}$
$IV: CH_3\bar{C}(Ph)CH_2CH_3$

નીચે આપેલા મુક્ત મુલકો (free radicals) ની સ્થિરતાની સરખામણી કરો:
$(1)$ $CH_3 - \dot{CH} - CH_3$
$(2)$ $C_6H_5 - \dot{CH_2}$
$(3)$ $\dot{CH_2} - CH(CH_3)_2$
$(4)$ $\dot{CH_2} - CH_3$

નીચેના સંયોજનો માટે $C-H$ બંધની બંધ વિયોજન ઉર્જાનો ક્રમ જણાવો: $(I)\ CH_3-H, (II)\ CH_3-CH_2-H, (III)\ CH_2=CH-CH_2-H, (IV)\ C_6H_5-H$

$1^{\circ}, 2^{\circ}, 3^{\circ}$ અને $\overset{\oplus}{C}H_3$ કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતાનો ક્રમ કયો છે?

કયા કિસ્સામાં કાર્બન-ક્લોરિન બંધનું વિષમ વિભાજન (heterolysis) સૌથી વધુ સ્થાયી કાર્બોકેટાયન બનાવે છે?