List-I में दी गई अभिक्रियाओं को List-II में उ | vedclass

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Question

(A-IV, B-II, C-III, D-I) . $1,6$-डाइब्रोमोहेक्सेन $Zn$ के साथ अंतःआणविक चक्रीकरण द्वारा साइक्लोहेक्सेन बनाता है। अतः,$A-iv$.$B$. इथेनॉल $(C_2H_5OH)$ $

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(A-IV, B-II, C-III, D-I) . $1,6$-डाइब्रोमोहेक्सेन $Zn$ के साथ अंतःआणविक चक्रीकरण द्वारा साइक्लोहेक्सेन बनाता है। अतः,$A-iv$.$B$. इथेनॉल $(C_2H_5OH)$ $443 \ K$ पर सांद्र $H_2SO_4$ के साथ निर्जलीकरण द्वारा एथीन $(H_2C=CH_2)$ बनाता है। अतः,$B-ii$.$C$. प्रोपीन पेरोक्साइड की उपस्थिति में $HBr$ के साथ (एंटी-मार्कोवनिकोव योग) $1$-ब्रोमोप्रोपेन $(CH_3-CH_2-CH_2-Br)$ बनाता है। अतः,$C-iii$.$D$. $1,1$-डाइब्रोमोप्रोपेन $NaNH_2$ (प्रबल क्षार) के साथ विहाइड्रोहैलोजनीकरण द्वारा प्रोपाइन $(H_3C-C \equiv CH)$ बनाता है। अतः,$D-i$.अतः,सही मिलान $A-iv, B-ii, C-iii, D-i$ है।

List-$I$	List-$II$
$A$. $1,6$-डाइब्रोमोहेक्सेन की $Zn$ के साथ अभिक्रिया।	$i$. $H_3C-C \equiv CH$
$B$. इथेनॉल की $443 \ K$ पर सांद्र $H_2SO_4$ के साथ अभिक्रिया।	$ii$. $H_2C=CH_2$
$C$. बेंज़ोयल पेरोक्साइड की उपस्थिति में प्रोपीन की $HBr$ के साथ अभिक्रिया में मुख्य उत्पाद।	$iii$. $CH_3-CH_2-CH_2-Br$
$D$. $1,1$-डाइब्रोमोप्रोपेन की $433 \ K$ पर $NaNH_2$ के साथ अभिक्रिया।	$iv$. साइक्लोहेक्सेन

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