स्तंभ-$I$ में दिए गए उदाहरण को स्तंभ-$II$ में दी गई अभिक्रिया के नाम से सुमेलित कीजिए।
स्तंभ-$I$ (उदाहरण)स्तंभ-$II$ (अभिक्रिया)
$(A)$ $CH_3COCl + H_2 \xrightarrow{Pd-C/BaSO_4} CH_3CHO$$(1)$ फ्रीडल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन
$(B)$ $C_6H_5CHO \xrightarrow{NaOH} C_6H_5CH_2OH + C_6H_5COONa$$(2)$ $HVZ$ अभिक्रिया
$(C)$ $C_6H_6 + CH_3COCl \xrightarrow{AlCl_3} C_6H_5COCH_3$$(3)$ एल्डोल संघनन
$(D)$ $R-CH_2COOH \xrightarrow{Br_2/Red P} R-CH(Br)COOH$$(4)$ कैनिज़ारो अभिक्रिया
$(E)$ $CH_3-CN \xrightarrow{SnCl_2/HCl, H_2O/H^+} CH_3-CHO$$(5)$ रोज़नमुंड अपचयन
$(F)$ $2CH_3CHO \xrightarrow{NaOH} CH_3-CH=CH-CHO$$(6)$ स्टीफन अभिक्रिया

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(A-5, B-4, C-1, D-2, E-6, F-3) सही मिलान इस प्रकार है:
$(A)$ $CH_3COCl + H_2 \xrightarrow{Pd-C/BaSO_4} CH_3CHO$ रोज़नमुंड अपचयन $(5)$ है।
$(B)$ $C_6H_5CHO \xrightarrow{NaOH} C_6H_5CH_2OH + C_6H_5COONa$ कैनिज़ारो अभिक्रिया $(4)$ है।
$(C)$ $C_6H_6 + CH_3COCl \xrightarrow{AlCl_3} C_6H_5COCH_3$ फ्रीडल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन $(1)$ है।
$(D)$ $R-CH_2COOH \xrightarrow{Br_2/Red P} R-CH(Br)COOH$ $HVZ$ अभिक्रिया $(2)$ है।
$(E)$ $CH_3-CN \xrightarrow{SnCl_2/HCl, H_2O/H^+} CH_3-CHO$ स्टीफन अभिक्रिया $(6)$ है।
$(F)$ $2CH_3CHO \xrightarrow{NaOH} CH_3-CH=CH-CHO$ एल्डोल संघनन $(3)$ है।
अतः,सही मिलान है: $A-5, B-4, C-1, D-2, E-6, F-3$.

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$NaOH$ की उपस्थिति में एसीटोन $I_2$ के साथ अभिक्रिया करके क्या बनाता है?

Difficult
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वह अभिकर्मक (reagent) जिसका उपयोग एसीटोफेनोन और बेंजोफेनोन के बीच अंतर करने के लिए किया जा सकता है,वह है:

एक कार्बोनिल यौगिक $P$,जो धनात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है,$MeMgBr$ के साथ अभिक्रिया करके और उसके बाद निर्जलीकरण द्वारा एक ओलेफिन $Q$ देता है। $Q$ का ओजोनोलिसिस एक डाइकार्बोनिल यौगिक $R$ देता है,जो अंतःआण्विक एल्डोल अभिक्रिया द्वारा मुख्य रूप से $S$ देता है।
$P$ $\xrightarrow[\substack{2. H^{+}, H_2 O \\ 3. H_2 SO_4, \Delta}]{1. MeMgBr} Q$ $\xrightarrow[2. Zn, H_2 O]{1. O_3} R$ $\xrightarrow[2. \Delta]{1. OH^{-}} S$
$1.$ कार्बोनिल यौगिक $P$ की संरचना क्या है?
$2.$ उत्पादों $Q$ और $R$ की संरचनाएं क्रमशः क्या हैं?
$3.$ उत्पाद $S$ की संरचना क्या है?
प्रश्न $1, 2$ और $3$ के उत्तर दें।

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