निम्नलिखित में से प्रत्येक के लिए उचित स्पष्टीकरण दीजिए:
$(i)$ समान आणविक द्रव्यमान वाले अल्कोहल की तुलना में एमाइन कम अम्लीय क्यों होते हैं?
$(ii)$ प्राथमिक एमाइन का क्वथनांक तृतीयक एमाइन से अधिक क्यों होता है?
$(iii)$ एलिफैटिक एमाइन,एरोमैटिक एमाइन की तुलना में अधिक प्रबल क्षार क्यों होते हैं?

(N/A) $(i)$ एमाइन प्रोटॉन त्यागकर एमाइड आयन देते हैं।
$R-NH_2 \to R-NH^- + H^+$
इसी प्रकार,अल्कोहल प्रोटॉन त्यागकर एल्कोक्साइड आयन देते हैं।
$R-OH \to R-O^- + H^+$
एमाइड आयन में,ऋण आवेश $N$ परमाणु पर होता है,जबकि एल्कोक्साइड आयन में,ऋण आवेश $O$ परमाणु पर होता है। चूंकि $O$,$N$ की तुलना में अधिक विद्युत ऋणात्मक है,इसलिए $O$,$N$ की तुलना में ऋण आवेश को अधिक आसानी से समायोजित कर सकता है। परिणामस्वरूप,एमाइड आयन,एल्कोक्साइड आयन की तुलना में कम स्थिर होता है। अतः,समान आणविक द्रव्यमान वाले अल्कोहल की तुलना में एमाइन कम अम्लीय होते हैं।
$(ii)$ तृतीयक एमाइन के अणु में,नाइट्रोजन परमाणु से कोई $H$ परमाणु नहीं जुड़ा होता है,जबकि प्राथमिक एमाइन में दो हाइड्रोजन परमाणु उपस्थित होते हैं। $N-H$ बंध की उपस्थिति के कारण,प्राथमिक एमाइन व्यापक अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंधन प्रदर्शित करते हैं।
परिणामस्वरूप,प्राथमिक एमाइन के अणुओं को अलग करने के लिए अतिरिक्त ऊर्जा की आवश्यकता होती है। अतः,प्राथमिक एमाइन का क्वथनांक तृतीयक एमाइन से अधिक होता है।
$(iii)$ बेंजीन वलय के $-R$ (अनुनाद) प्रभाव के कारण,एरोमैटिक एमाइन में $N$ परमाणु पर उपस्थित एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म वलय में विस्थानीकृत (delocalized) हो जाते हैं। इसलिए,एरोमैटिक एमाइन में $N$ परमाणु पर इलेक्ट्रॉन दान करने के लिए कम उपलब्ध होते हैं। यही कारण है कि एलिफैटिक एमाइन,एरोमैटिक एमाइन की तुलना में अधिक प्रबल क्षार होते हैं।