निम्नलिखित तकनीकों के सिद्धांतों का संक्षिप्त विवरण दें और प्रत्येक मामले में एक उदाहरण दें। $(a)$ क्रिस्टलीकरण $(b)$ आसवन $(c)$ क्रोमैटोग्राफी

(N/A) क्रिस्टलीकरण का सिद्धांत: किसी घटक की विलेयता उच्च तापमान की तुलना में कम तापमान पर कम होती है,जिससे विलयन से शुद्ध क्रिस्टल प्राप्त किए जा सकते हैं। अशुद्ध घटक को एक उपयुक्त विलायक में घोला जाता है और अशुद्धियों को निस्पंदन (filtration) द्वारा हटा दिया जाता है। फिर विलयन को गर्म करके सांद्रित किया जाता है और ठंडा किया जाता है,जिससे प्राप्त क्रिस्टल अलग हो जाते हैं।
$(b)$ आसवन: आसवन द्रवों को शुद्ध करने और तरल मिश्रणों को अलग करने के लिए उपयोग की जाने वाली एक तकनीक है। सिद्धांत: प्रत्येक द्रव एक निश्चित तापमान पर उबलता है,जो $liquid$ $\rightarrow vapour$ $\rightarrow liquid$ अवस्थाओं से गुजरता है। साधारण आसवन में,अशुद्ध द्रव या तरल मिश्रण को एक फ्लास्क में रखा जाता है जहाँ क्वथनांक का अंतर अधिक ($20^{\circ} C$ से अधिक) होना चाहिए। आसवन फ्लास्क में,अधिक वाष्पशील द्रव को कंडेनसर द्वारा ठंडा करके शुद्ध घटक के रूप में अलग किया जाता है। उदाहरण के लिए,बेंजीन - ब्रोमोबेंजीन,क्लोरोफॉर्म - क्लोरोबेंजीन आदि मिश्रणों को इस तकनीक द्वारा अलग किया जाता है।
$(c)$ क्रोमैटोग्राफी: यह अधिशोषण (adsorption) और वितरण (partition) के सिद्धांत पर आधारित है। प्रत्येक यौगिक एक निश्चित अनुपात में अधिशोषित और अलग होता है। क्रोमैटोग्राफी तकनीक में स्थिर प्रावस्था (stationary phase) और गतिशील प्रावस्था (mobile phase) का उपयोग किया जाता है। अधिशोषण प्रक्रिया में,स्थिर घटक (ठोस या तरल) को गतिशील तरल प्रावस्था में रखा जाता है,जहाँ यह अधिशोषित होकर अलग-अलग दूरी तय करता है। वितरण क्रोमैटोग्राफी में,स्थिर प्रावस्था एक तरल या गैस होती है। विलायक में घटकों का वितरण अलग-अलग होता है,जिससे उनका पृथक्करण होता है। सामान्यतः,क्रोमैटोग्राफी का उपयोग रंगीन यौगिकों को अलग करने के लिए किया जाता है।