फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन (Frameshift mutation) किस | vedclass

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Question

(C) फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन है जो $DNA$ अनुक्रम में न्यूक्लियोटाइड्स के निवेशन (insertion) या विलोपन (deletion) के कारण होता है जो

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$(a)$ और $(b)$ दोनों

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(C) फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन है जो $DNA$ अनुक्रम में न्यूक्लियोटाइड्स के निवेशन (insertion) या विलोपन (deletion) के कारण होता है जो तीन से विभाज्य नहीं है।चूंकि आनुवंशिक कोड को ट्रिपलेट (कोडोन) में पढ़ा जाता है,इसलिए एक या दो बेस पेयर का निवेशन या विलोपन म्यूटेशन साइट के बाद के पूरे अनुक्रम के रीडिंग फ्रेम को बदल देता है।आरेख में दिखाए अनुसार:स्थिति $I$: यदि एक बेस का निवेशन होता है,तो मूल अनुक्रम $ATC-GAT-CTG$ बदलकर $ATC-GAT-TCT-G...$ हो जाता है,जिससे बाद के सभी कोडोन बदल जाते हैं।स्थिति $II$: यदि एक बेस का विलोपन होता है,तो मूल अनुक्रम $ATC-GAT-CTG$ बदलकर $ATC-GTC-TG...$ हो जाता है,जिससे भी बाद के सभी कोडोन बदल जाते हैं।अतः,बेस पेयर का विलोपन और निवेशन दोनों ही फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन का कारण बनते हैं।

फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन (Frameshift mutation) किसके कारण उत्पन्न होता है?

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