निम्नलिखित यौगिकों की अम्लीय शक्ति का सही क्र | vedclass

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Question

(A) फिनोल की अम्लता प्रोटॉन के नुकसान के बाद बनने वाले फिनोक्साइड आयन की स्थिरता पर निर्भर करती है। इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(EWG)$ फिनोक्साइड आयन को स

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$F > E > D > B > C > A$

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(A) फिनोल की अम्लता प्रोटॉन के नुकसान के बाद बनने वाले फिनोक्साइड आयन की स्थिरता पर निर्भर करती है। इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(EWG)$ फिनोक्साइड आयन को स्थिर करते हैं,जिससे अम्लता बढ़ती है,जबकि इलेक्ट्रॉन-दाता समूह $(EDG)$ इसे अस्थिर करते हैं,जिससे अम्लता कम हो जाती है।$1$. $A$ (साइक्लोहेक्सानोल): इसका संयुग्मी क्षार एक एल्कोक्साइड आयन है,जो फिनोक्साइड आयन की तुलना में कम स्थिर है। इसलिए,$A$ सबसे कम अम्लीय है।$2$. $B$ (फिनोल): संदर्भ यौगिक।$3$. $C$ (p-मेथॉक्सीफिनोल): $-OCH_3$ अनुनाद (+$M$ प्रभाव) द्वारा एक $EDG$ है,जो फिनोक्साइड आयन को अस्थिर करता है। इसलिए,$C $4$. $D$ (p-हाइड्रॉक्सीएसीटोफेनोन): $-COCH_3$ एक $EWG$ (-$M$ प्रभाव) है,जो फिनोक्साइड आयन को स्थिर करता है। इसलिए,$D > B$.$5$. $E$ (m-नाइट्रोफिनोल): $-NO_2$ एक मजबूत $EWG$ (-$I$ और -$M$ प्रभाव) है। मेटा स्थिति पर,केवल -$I$ प्रभाव कार्य करता है। इसलिए,$E > B$.$6$. $F$ (p-नाइट्रोफिनोल): पैरा स्थिति पर $-NO_2$ -$I$ और -$M$ दोनों प्रभाव डालता है,जो फिनोक्साइड आयन को अधिकतम स्थिरता प्रदान करता है। इसलिए,$F > E$.$EWG$ की शक्ति की तुलना: $p-NO_2$ $(F)$ > $m-NO_2$ $(E)$ > $p-COCH_3$ $(D)$।$EDG$ की शक्ति की तुलना: $p-OCH_3$ $(C)$,$B$ की तुलना में अधिक अस्थिर करता है। $A$ सबसे कम अम्लीय है।सही क्रम $F > E > D > B > C > A$ है।

निम्नलिखित यौगिकों की अम्लीय शक्ति का सही क्रम ज्ञात कीजिए:

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