(N/A) विश्राम अवस्था के दौरान,एक्सोप्लाज्म के अंदर $K^+$ आयनों की सांद्रता अधिक होती है,जबकि बाहर $Na^+$ आयनों की सांद्रता अधिक होती है। झिल्ली की चयनात्मक पारगम्यता के कारण,$K^+$ आयन $Na^+$ आयनों की तुलना में तेजी से बाहर निकलते हैं। परिणामस्वरूप,एक्सोनल झिल्ली की बाहरी सतह धनात्मक रूप से आवेशित हो जाती है और आंतरिक सतह ऋणात्मक रूप से आवेशित हो जाती है। इस अवस्था को ध्रुवीकरण कहा जाता है।
$(b)$ जब ध्रुवीकृत झिल्ली पर कोई उद्दीपन दिया जाता है,तो $Na^+$ आयनों के लिए पारगम्यता काफी बढ़ जाती है। $Na^+$ आयन तेजी से एक्सोप्लाज्म में प्रवेश करते हैं,जिससे झिल्ली का आंतरिक भाग धनात्मक और बाहरी भाग ऋणात्मक रूप से आवेशित हो जाता है। ध्रुवता में इस परिवर्तन को विध्रुवीकरण कहा जाता है।
$(c)$ तंत्रिका आवेगों का चालन माइलिनयुक्त और माइलिनरहित तंतुओं में अलग-अलग होता है। माइलिनयुक्त तंतुओं में,माइलिन आवरण एक कुचालक के रूप में कार्य करता है,जो आयनों के आदान-प्रदान को केवल रैनवियर के नोड्स (nodes of Ranvier) तक सीमित रखता है। परिणामस्वरूप,क्रियात्मक विभव (action potential) एक नोड से दूसरे नोड पर 'कूदता' है,जिसे साल्टेटरी चालन कहा जाता है,जो बहुत तेज होता है। माइलिनरहित तंतुओं में,आयनों का आदान-प्रदान और विध्रुवीकरण झिल्ली की पूरी लंबाई के साथ निरंतर होता है।
$(d)$ रासायनिक सिनेप्स एक न्यूरॉन के एक्सोन टर्मिनल और अगले न्यूरॉन के डेंड्राइट के बीच का जंक्शन है। जब क्रियात्मक विभव एक्सोन टर्मिनल तक पहुँचता है,तो यह सिनेप्टिक पुटिकाओं को प्री-सिनेप्टिक झिल्ली के साथ जुड़ने के लिए प्रेरित करता है,जिससे न्यूरोट्रांसमीटर (जैसे एसिटाइलकोलाइन) सिनेप्टिक दरार में मुक्त होते हैं। ये न्यूरोट्रांसमीटर पोस्ट-सिनेप्टिक झिल्ली पर विशिष्ट रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं,आयन चैनल खोलते हैं और अगले न्यूरॉन में एक नया तंत्रिका आवेग उत्पन्न करते हैं। एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ एंजाइम फिर संकेत को समाप्त करने और झिल्ली को पुन: ध्रुवीकृत होने देने के लिए न्यूरोट्रांसमीटर को तोड़ देता है।