एमाइन की एरीलसल्फोनिल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया को समझाइए।

(N/A) बेन्जीनसल्फोनिल क्लोराइड $(C_{6}H_{5}SO_{2}Cl)$,जिसे हिन्सबर्ग अभिकर्मक के रूप में भी जाना जाता है,प्राथमिक और द्वितीयक एमाइन के साथ अभिक्रिया करके सल्फोनेमाइड बनाता है।
$(i)$ बेन्जीनसल्फोनिल क्लोराइड की प्राथमिक एमाइन $(R-NH_{2})$ के साथ अभिक्रिया से $N$-एल्किलबेन्जीनसल्फोनेमाइड प्राप्त होता है। सल्फोनेमाइड में नाइट्रोजन से जुड़ा हाइड्रोजन परमाणु,प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक सल्फोनिल समूह की उपस्थिति के कारण अत्यधिक अम्लीय होता है। इसलिए,यह क्षार में घुलनशील है।
$(ii)$ द्वितीयक एमाइन $(R_{2}NH)$ के साथ अभिक्रिया में,$N,N$-डाइएल्किलबेन्जीनसल्फोनेमाइड बनता है। चूंकि इस उत्पाद में नाइट्रोजन परमाणु से कोई हाइड्रोजन परमाणु नहीं जुड़ा होता है,इसलिए यह अम्लीय नहीं होता है और इसलिए क्षार में अघुलनशील होता है।
$(iii)$ तृतीयक एमाइन $(R_{3}N)$ बेन्जीनसल्फोनिल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं। अभिक्रियाशीलता में इस अंतर का उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमाइन के बीच अंतर करने और उन्हें मिश्रण से अलग करने के लिए किया जाता है। नोट: बेन्जीनसल्फोनिल क्लोराइड के स्थान पर अक्सर $p$-टोल्यूईनसल्फोनिल क्लोराइड का उपयोग किया जाता है।