अमीनो एसिड के चयापचय संबंधी विकार निम्नलिखित | vedclass

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Question

(D) अमीनो एसिड के चयापचय संबंधी विकार आनुवंशिक स्थितियां हैं जो अमीनो एसिड के टूटने के लिए आवश्यक विशिष्ट एंजाइमों की कमी के कारण होती हैं।$1$. $Alkap

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उपरोक्त सभी

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(D) अमीनो एसिड के चयापचय संबंधी विकार आनुवंशिक स्थितियां हैं जो अमीनो एसिड के टूटने के लिए आवश्यक विशिष्ट एंजाइमों की कमी के कारण होती हैं।$1$. $Alkaptonuria$ होमोजेंटिसेट $1,2$-डायऑक्सीजनेज एंजाइम की कमी के कारण होता है, जिससे होमोजेंटिसिक एसिड का संचय होता है।$2$. $Phenylketonuria$ $(PKU)$ फेनिलएलनिन हाइड्रॉक्सिलेज़ एंजाइम की कमी के कारण होता है, जो फेनिलएलनिन को टायरोसिन में बदलने से रोकता है।$3$. $Albinism$ अक्सर टायरोसिनेज एंजाइम में दोष के कारण होता है, जो टायरोसिन से मेलेनिन के संश्लेषण के लिए आवश्यक है।चूंकि ये तीनों स्थितियां अमीनो एसिड मार्गों से संबंधित चयापचय विकार हैं, इसलिए सही उत्तर $All 	ext{ of the above}$ है।

कॉलम-$I$	कॉलम-$II$
$(A)$ डाइसैकेराइड	$(i)$ असंतृप्त फैटी एसिड
$(B)$ गैलेक्टोज	$(ii)$ संतृप्त फैटी एसिड
$(C)$ ओलिक एसिड	$(iii)$ मोनोसैकेराइड
$(D)$ स्टीयरिक एसिड	$(iv)$ मोनोसैकेराइड युग्म

अमीनो एसिड के चयापचय संबंधी विकार निम्नलिखित में से किस स्थिति का कारण बनते हैं?

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