मेंडल के वंशागति के नियमों के अनुसार वंशागत होने वाले विकारों को क्या कहा जाता है?

  • A
    मेंडेलियन विकार
  • B
    गुणसूत्रीय विकार
  • C
    मातृ वंशागति
  • D
    बहुजीनी वंशागति

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एक पति और पत्नी की दृष्टि सामान्य है,लेकिन उन दोनों के पिता वर्णांध (colour blind) थे। उनकी पहली पुत्री के वर्णांध होने की प्रायिकता क्या है ($\%$ में)?

जब एक हीमोफिलिक पुरुष $(X^h Y)$ हीमोफिलिया के लिए वाहक महिला $(X^H X^h)$ से विवाह करता है,तो पैदा होने वाली सभी पुत्रियों के सामान्य होने की संभावना क्या है ($\%$ में)?

फिनाइल कीटोन्यूरिया से ग्रस्त व्यक्ति में एक एंजाइम की कमी होती है। यह एंजाइम फिनाइल एलेनिन को ........ में परिवर्तित करता है।

एक पुरुष जिसके पिता वर्णांध (colorblind) थे,वह एक ऐसी महिला से विवाह करता है जिसकी माता वर्णांध और पिता सामान्य हैं। इस दंपत्ति के नर बच्चों में वर्णांध होने की कितने प्रतिशत संभावना है ($\%$ में)?

नीचे दो कथन दिए गए हैं।
कथन $I$: विडोज़ पीक (Widow's peak) एक ऑटोसोमल प्रभावी जीन द्वारा निर्धारित होता है।
कथन $II$: विषमयुग्मजी (Heterozygous) व्यक्तियों में सीधी हेयरलाइन होती है।
उपरोक्त कथनों के आलोक में,नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनें:

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