મેન્ડેલિયન વિકૃતિઓનું વર્ણન કરો.

(N/A) મેન્ડેલિયન વિકૃતિઓ મુખ્યત્વે એક જ જનીનમાં ફેરફાર અથવા વિકૃતિ (મ્યુટેશન) દ્વારા નિર્ધારિત થાય છે.
આ વિકૃતિઓ વારસાના સિદ્ધાંતોને અનુસરીને સંતતિમાં વહન પામે છે.
મેન્ડેલિયન વિકૃતિઓની વારસાની ભાતને પેડિગ્રી વિશ્લેષણ દ્વારા પરિવારમાં શોધી શકાય છે.
કેટલીક સામાન્ય અને પ્રચલિત મેન્ડેલિયન વિકૃતિઓમાં હિમોફિલિયા,સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ,સિકલ સેલ એનિમિયા,વર્ણાંધતા (કલર બ્લાઇન્ડનેસ),ફિનાઇલકીટોન્યુરિયા અને થેલેસેમિયાનો સમાવેશ થાય છે.
આવી મેન્ડેલિયન વિકૃતિઓ પ્રભાવી અથવા પ્રચ્છન્ન હોઈ શકે છે.
પેડિગ્રી વિશ્લેષણ દ્વારા,કોઈ પણ વ્યક્તિ સરળતાથી સમજી શકે છે કે પ્રશ્ન હેઠળની લાક્ષણિકતા પ્રભાવી છે કે પ્રચ્છન્ન.
તે જ રીતે,આ લાક્ષણિકતા લિંગી રંગસૂત્ર સાથે પણ જોડાયેલી હોઈ શકે છે,જેમ કે હિમોફિલિયાના કિસ્સામાં જોવા મળે છે.
તે સ્પષ્ટ છે કે આ $X$-લિંગ સંલગ્ન પ્રચ્છન્ન લાક્ષણિકતા વાહક માતાથી નર સંતતિમાં વહન દર્શાવે છે.
પ્રભાવી અને પ્રચ્છન્ન લાક્ષણિકતાઓ માટે આકૃતિમાં એક પ્રતિનિધિ પેડિગ્રી દર્શાવવામાં આવી છે.
વર્ણાંધતા એ લિંગ-સંલગ્ન પ્રચ્છન્ન વિકૃતિ છે જે આંખના લાલ અથવા લીલા શંકુ કોષોમાં ખામીને કારણે થાય છે,જેના પરિણામે લાલ અને લીલા રંગ વચ્ચે ભેદ પારખવામાં નિષ્ફળતા મળે છે.