कथन : $1$-ब्यूटीन की पेरोक्साइड की उपस्थिति में $HBr$ के साथ अभिक्रिया से $1$-ब्रोमोब्यूटेन प्राप्त होता है।
कारण : इसमें प्राथमिक मुक्त मूलक का निर्माण होता है।

एक एल्कीन $(A)$ $C_{16}H_{16}$ का ओजोनोलिसिस करने पर केवल एक उत्पाद $(B)$ $C_8H_8O$ प्राप्त होता है। $(B)$ को साइनोबेंजीन और $CH_3MgBr$ के बीच अभिक्रिया से प्राप्त उत्पाद के जल-अपघटन द्वारा भी प्राप्त किया जा सकता है। $(A)$ ज्यामितीय समावयवता प्रदर्शित करता है और $Br_2$ जल को रंगहीन करता है। $(B)$ की $SeO_2$ के साथ अभिक्रिया करने पर $(C)$ प्राप्त होता है। $(A)$ के बारे में कौन सा कथन सही नहीं है?

प्रोपीन के साथ हाइड्रोजन हैलाइड्स की अभिक्रियाशीलता का सही क्रम क्या है?

निम्नलिखित में से कौन सा एल्कीन $\underline{cis-trans}$ समावयवता प्रदर्शित नहीं करता है?

निम्नलिखित अभिक्रिया का मुख्य उत्पाद क्या है? $CH_3 - CH = CH_2 + HBr \xrightarrow{(C_6H_5CO)_2O_2}$

यौगिक $X$ को $Zn$ चूर्ण के साथ गर्म करने पर यौगिक $Y$ प्राप्त होता है,जो $O_3$ के साथ उपचारित करने और उसके बाद $Zn$ चूर्ण तथा $H_2O$ के साथ अभिक्रिया करने पर प्रोपियोनाल्डिहाइड देता है। $X$ की संरचना है: