$\text{rDNA}$ तकनीक के चरणों को सही क्रम में व्यवस्थित करें$:-$
$(I.)$ वांछित जीन उत्पाद का निष्कर्षण।
$(II.)$ वांछित जीन का प्रवर्धन (Amplification)।
$(III.)$ वांछित $\text{DNA}$ खंड का पृथक्करण।
$(IV.)$ $\text{DNA}$ खंड का संवाहक (Vector) में बंधन (Ligation)।
$(V.)$ $\text{rDNA}$ का परपोषी (Host) में प्रवेश।
सही क्रम है$:-$

$r-DNA$ तकनीक का अंतिम उद्देश्य क्या है?

$DNA$ के पृथक्करण,विलगन और दृश्यीकरण के संबंध में निम्नलिखित में से कौन से कथन सही हैं?
$A$. $DNA$ का कटना आणविक कैंची (molecular scissors) द्वारा किया जाता है।
$B$. इलेक्ट्रोफोरेसिस पर,$DNA$ खंड एगरोज़ जेल में अपने आकार के अनुसार अलग हो जाते हैं।
$C$. अलग किए गए $DNA$ खंडों को $UV$ प्रकाश के संपर्क में आने पर बिना स्टेनिंग के देखा जा सकता है।
$D$. अलग किए गए $DNA$ खंडों को जब एथिडियम ब्रोमाइड से स्टेन किया जाता है,तो उन्हें दृश्य प्रकाश में देखा जा सकता है।
नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनें:

क्रोमोजेनिक सबस्ट्रेट की उपस्थिति ............ रंग की कॉलोनियां देती है।

यदि एक पुनर्संयोजित $DNA$ अणु जिसमें एम्पीसिलीन प्रतिरोधक जीन है,उसे $E. coli$ कोशिका में प्रवेश कराया जाता है और मेजबान कोशिकाओं को एम्पीसिलीन युक्त अगर प्लेट पर फैलाया जाता है,तो...

$PCR$ के बारे में संक्षेप में समझाइए।