$C_9H_{10}O_2$ આણ્વીય સૂત્ર ધરાવતા એસ્ટર $(A)$ ની પ્રક્રિયા વધારાના $CH_3MgBr$ સાથે કરવામાં આવી અને ત્યારબાદ બનેલા સંકીર્ણની પ્રક્રિયા $H_2SO_4$ સાથે કરતા ઓલેફિન $(B)$ મળે છે. $(B)$ ના ઓઝોનોલિસિસથી $C_8H_8O$ આણ્વીય સૂત્ર ધરાવતું કીટોન મળે છે જે પોઝિટિવ આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે. $(A)$ નું બંધારણ શું છે?

$(A)$ $\xrightarrow{NH_2OH} (B)$ $\xrightarrow{H_2SO_4} (C)$ $\xrightarrow{H_3O^{\oplus}} (D) + (E)$ $\xrightarrow{CHCl_3, KOH} CH_3-NC$ (કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી). $(D)$ $\xrightarrow{SOCl_2} (F)$ $\xrightarrow{(i) PhMgBr \text{ (excess) } (ii) H^{\oplus}} (G)$ $\xrightarrow[\Delta]{H^{\oplus}} (H)$ $\xrightarrow{CH_2I_2, Zn/Cu} \text{1,1-ડાયફિનાઈલસાયક્લોપ્રોપેન}$. સંયોજન $(A)$ નું આણ્વીય દળ કેટલું છે?

$HCHO$ ની પ્રક્રિયા એક પ્રક્રિયક $X$ સાથે કરવામાં આવી હતી. એસિડની હાજરીમાં જળવિભાજન પછી મળતી નીપજ $C_{2}H_{5}OH$ આપે છે. પ્રક્રિયક $X$ શું છે?

નીચેના સંયોજનો માટે $HCN$ પ્રત્યેની પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ આપો:
$(I)$ $Ph-CO-CH_3$
$(II)$ $CH_3-CO-CH_3$
$(III)$ $CH_3-CHO$
$(IV)$ $Ph-CO-CH_2-CH_3$

કૉલમ-$I$ ને કૉલમ-$II$ સાથે જોડો.

કૉલમ-$I$	કૉલમ-$II$
$A$. એસિટોફિનોન અને બેન્ઝોફિનોન	$P$. $NaHCO_3$
$B$. ફિનોલ અને બેન્ઝોઈક એસિડ	$Q$. $NaHSO_3$
$C$. પ્રોપેનોન અને ઈથેનાલ	$R$. $I_2 / NaOH$
$D$. એસિટોન અને એસિટોફિનોન	$S$. ફેહલિંગ દ્રાવણ

$CH_3-CH=CH-CH_2OH \xrightarrow{PCC} CH_3-CH=CH-CHO$
ઉપરની પ્રક્રિયામાં $C-1$ પર સંકરણમાં થતો ફેરફાર શું છે?