$DNA$ खंडों को अलग करने के लिए एगरोज़ जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस का उपयोग किया जाता है। $DNA$ खंड . . . . . . के कारण अलग होते हैं।

  • A
    उनके स्टेनिंग गुण में अंतर
  • B
    उनमें मौजूद बेस अनुक्रम में अंतर
  • C
    खंडों पर धनात्मक आवेश
  • D
    खंडों के आकार में अंतर

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जेल पर रखे,एथिडियम ब्रोमाइड से अभिरंजित डी.एन.ए. $(DNA)$ रज्जुकों को जब यू.वी. $(UV)$ विकिरण के अंतर्गत देखा जाता है,तब वे कैसे दिखते हैं?

$A$ : $PCR$ तकनीक में $Taq$ पॉलीमरेज़ शामिल है।
$R$ : यह एंजाइम $DNA$ के विकृतीकरण (denaturation) सहित उच्च तापमान के दौरान सक्रिय रहता है।

प्लाज्मिड वेक्टर के $DNA$ में वांछित जीन को सम्मिलित करने की तकनीक को क्या कहा जाता है?

समझाइए कि पुनर्संयोजित $DNA$ को परपोषी कोशिका या जीवित जीव में कैसे प्रवेश कराया जाता है?

एक $PCR$ चक्र में कितने चरण होते हैं?

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