एक दम्पति,जिनमें से किसी को भी सिकल सेल एनीमि | vedclass

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Question

(B) सिकल सेल एनीमिया एक अलिंगसूत्री अप्रभावी (autosomal recessive) विकार है।चूंकि माता-पिता को रोग नहीं है लेकिन उनका पहला बच्चा प्रभावित है,इसलिए दोन

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(B) सिकल सेल एनीमिया एक अलिंगसूत्री अप्रभावी (autosomal recessive) विकार है।चूंकि माता-पिता को रोग नहीं है लेकिन उनका पहला बच्चा प्रभावित है,इसलिए दोनों माता-पिता को इस लक्षण के लिए वाहक (विषमयुग्मजी - $Aa$) होना चाहिए।मान लीजिए कि सामान्य एलील $A$ है और सिकल सेल एलील $a$ है।दोनों माता-पिता का जीनोटाइप $Aa$ है।जब $Aa 	imes Aa$ के बीच क्रॉस कराया जाता है,तो संतानों के संभावित जीनोटाइप $AA$ (सामान्य),$Aa$ (वाहक),$Aa$ (वाहक),और $aa$ (प्रभावित) होते हैं।अतः,प्रत्येक गर्भावस्था में प्रभावित बच्चा $(aa)$ होने की संभावना $1/4$ या $25\, \%$ है।

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