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Question

(B) $1	ext{-methyl-1-vinylcyclohexane}$ की $HBr$ के साथ अभिक्रिया एक इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक क्रियाविधि द्वारा होती है।$1$. द्वि-आबंध का प्रोटोनीकरण

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$1	ext{-bromo-1-isopropylcyclohexane}$

Vedclass · Answer

(B) $1	ext{-methyl-1-vinylcyclohexane}$ की $HBr$ के साथ अभिक्रिया एक इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक क्रियाविधि द्वारा होती है।$1$. द्वि-आबंध का प्रोटोनीकरण होकर सबसे अधिक स्थिर कार्बोनियम आयन बनता है। प्रारंभ में,विनाइल समूह के टर्मिनल कार्बन पर एक द्वितीयक कार्बोनियम आयन बनता है।$2$. यह द्वितीयक कार्बोनियम आयन अधिक स्थिर तृतीयक कार्बोनियम आयन बनाने के लिए साइक्लोहेक्सेन वलय से $1,2	ext{-methyl shift}$ करता है।$3$. अंत में,ब्रोमाइड आयन $(Br^-)$ इस तृतीयक कार्बोनियम आयन पर आक्रमण करता है और मुख्य उत्पाद $1	ext{-bromo-1-isopropylcyclohexane}$ बनाता है।

निम्नलिखित अभिक्रिया के लिए मुख्य उत्पाद $A$ की भविष्यवाणी करें:
$1\text{-methyl-1-vinylcyclohexane} + HBr \xrightarrow{CCl_4} A$

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निम्नलिखित अभिक्रिया के लिए मुख्य उत्पाद $A$ की भविष्यवाणी करें:$1\text{-methyl-1-vinylcyclohexane} + HBr \xrightarrow{CCl_4} A$