यदि $amp^R$ जीन युक्त $r-DNA$ को $E. coli$ कोशिकाओं में स्थानांतरित किया जाता है,तो सामान्य $E. coli$ कोशिकाएं किसमें परिवर्तित हो जाएंगी?

$r$-$DNA$ को $\beta$-galactosidase एंजाइम के कोडिंग अनुक्रम में डाला जाता है। इसके परिणामस्वरूप इस एंजाइम के संश्लेषण के लिए जीन का निष्क्रियकरण हो जाता है,जिसे . . . . . . कहा जाता है।

$\text{DNA}$ खंडों को अलग करने के लिए जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस के लिए कौन से कथन सही हैं?
$(a)$ $\text{DNA}$ एक ऋणात्मक आवेशित अणु है और इसलिए इसे एनोड टर्मिनल की ओर जेल पर लोड किया जाता है।
$(b)$ $\text{DNA}$ खंड जेल की सतह के साथ यात्रा करते हैं जिसकी सांद्रता $\text{DNA}$ की गति को प्रभावित नहीं करती है।
$(c)$ $\text{DNA}$ खंडों का आकार जितना छोटा होता है,उतनी ही अधिक दूरी वह तय करता है।
$(d)$ शुद्ध $\text{DNA}$ को $\text{UV}$ विकिरण के संपर्क में लाकर सीधे देखा जा सकता है।

यदि एम्पिसिलिन प्रतिरोध के लिए जीन युक्त एक पुनर्संयोजक (recombinant) $DNA$ को $E. coli$ कोशिकाओं में स्थानांतरित किया जाता है और मेजबान कोशिकाओं को एम्पिसिलिन युक्त अगर प्लेटों पर फैलाया जाता है,तो:

स्टिर्ड-टैंक बायोरेक्टर (Stirred-tank bioreactors) किसके लिए डिज़ाइन किए गए हैं?

जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस के दौरान एगारोज़ जेल पर $DNA$ खंडों की गति का मानदंड क्या है?