$PCR$ દ્વારા રુચિના જનીનનું પ્રવર્ધન (amplification) કરવા માટે નીચેનામાંથી શું જરૂરી છે?

$DNA$ ના અલગીકરણ માટે કોષને તોડતી વખતે $DNA$ સાથે કઈ અશુદ્ધિઓ મુક્ત થાય છે?

$r-DNA$ ટેકનોલોજીનો અંતિમ ઉદ્દેશ્ય શું છે?

$PCR$ વિશે નીચેના વિધાનો ધ્યાનમાં લો:
$I.$ પોલીમરેઝ ચેઈન રિએક્શન $(PCR)$ એ ઈન વિટ્રો (in vitro) પદ્ધતિ દ્વારા ઈચ્છિત જનીનની અનેક નકલો બનાવવાની તકનીક છે.
$II.$ આ તકનીક $1985$ માં કેરી મુલિસ દ્વારા વિકસાવવામાં આવી હતી.
$III.$ એક $PCR$ એમ્પ્લીફિકેશન સાયકલમાં ત્રણ મૂળભૂત પગલાંઓનો સમાવેશ થાય છે: ડિનેચ્યુરેશન (denaturation),એનિલિંગ (annealing) અને એક્સટેન્શન (extension).
ઉપર આપેલા વિધાનોમાંથી કયા સાચા છે?

નીચેના બાયો-રિએક્ટર્સને ઓળખો.
$P \quad\quad Q$

$PCR$ તકનીકમાં,$6$ ચક્ર પૂર્ણ થયા બાદ $DNA$ ના નમૂનાની કેટલી પ્રતિકૃતિઓ મળશે?