हेलोएरीन की नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया की सुगमता $-NO_2$ समूह की $o,p$-स्थिति में उपस्थिति से किस कारण से बढ़ जाती है?

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(N/A) नाइट्रो समूह $(-NO_2)$ अपने $-I$ और $-M$ (अनुनाद) प्रभावों के कारण एक प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह है।
जब यह ऑर्थो या पैरा स्थिति में उपस्थित होता है,तो $-NO_2$ समूह अनुनाद के माध्यम से बेंजीन वलय से इलेक्ट्रॉन घनत्व खींच लेता है।
यह ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर धनात्मक आवेश उत्पन्न करता है,जैसा कि अनुनाद संरचनाओं $(I)$ और $(II)$ में दिखाया गया है।
परिणामस्वरूप,हैलोजन से जुड़ा कार्बन परमाणु अधिक इलेक्ट्रॉन-न्यून (अधिक धनात्मक) हो जाता है,जो नाभिकरागी (जैसे $OH^-$) के आक्रमण को सुगम बनाता है।
इस प्रकार,ऑर्थो और पैरा स्थितियों में $-NO_2$ समूहों की उपस्थिति हेलोएरीन को नाभिकरागी प्रतिस्थापन के प्रति अधिक सक्रिय बनाती है।

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नाइट्रोबेंजीन का और अधिक अत्यधिक नाइट्रीकरण करने पर क्या प्राप्त होता है?

निम्नलिखित अभिक्रिया के उत्पाद को पहचानिए।

List-$I$ को List-$II$ के साथ सुमेलित करें:
List-$I$ रूपांतरणList-$II$ अभिकर्मक,उपयोग की गई शर्तें
$A$. क्लोरोबेंजीन $\rightarrow$ फिनोल$I$. गर्म,$H_2O$
$B$. $1$-क्लोरो-$4$-नाइट्रोबेंजीन $\rightarrow$ $4$-नाइट्रोफिनोल$II$. $(a)$ $NaOH, 368 \ K$; $(b)$ $H_3O^+$
$C$. $1$-क्लोरो-$2,4$-डाइनाइट्रोबेंजीन $\rightarrow$ $2,4$-डाइनाइट्रोफिनोल$III$. $(a)$ $NaOH, 443 \ K$; $(b)$ $H_3O^+$
$D$. $1$-क्लोरो-$2,4,6$-ट्राइनाइट्रोबेंजीन $\rightarrow$ $2,4,6$-ट्राइनाइट्रोफिनोल$IV$. $(a)$ $NaOH, 623 \ K, 300 \ atm$; $(b)$ $H_3O^+$

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