केमियोस्मोटिक कपलिंग परिकल्पना के अनुसार,ऑक्स | vedclass

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Question

(C) पीटर मिशेल द्वारा प्रस्तावित केमियोस्मोटिक कपलिंग परिकल्पना यह बताती है कि माइटोकॉन्ड्रिया में $ATP$ का संश्लेषण प्रोटॉन ($H^+$ आयनों) की विद्युत-

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आंतरिक झिल्ली के आर-पार प्रोटॉन प्रवणता (proton gradient) बनती है।

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(C) पीटर मिशेल द्वारा प्रस्तावित केमियोस्मोटिक कपलिंग परिकल्पना यह बताती है कि माइटोकॉन्ड्रिया में $ATP$ का संश्लेषण प्रोटॉन ($H^+$ आयनों) की विद्युत-रासायनिक प्रवणता के कारण होता है।$1$. इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला के दौरान,प्रोटॉन को माइटोकॉन्ड्रियल मैट्रिक्स से इंटरमेम्ब्रेन स्पेस में पंप किया जाता है।$2$. इससे मैट्रिक्स की तुलना में इंटरमेम्ब्रेन स्पेस में प्रोटॉन की सांद्रता अधिक हो जाती है,जिससे आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली के आर-पार एक प्रोटॉन प्रवणता (या प्रोटॉन-मोटिव फोर्स) स्थापित हो जाती है।$3$. प्रोटॉन $F_0-F_1$ $ATP$ सिंथेज़ कॉम्प्लेक्स के माध्यम से वापस मैट्रिक्स में प्रवाहित होते हैं।$4$. प्रोटॉन का यह प्रवाह $ADP$ के फॉस्फोराइलेशन द्वारा $ATP$ बनाने के लिए आवश्यक ऊर्जा प्रदान करता है।

केमियोस्मोटिक कपलिंग परिकल्पना के अनुसार,ऑक्सीडेटिव फॉस्फोराइलेशन में $ATP$ का संश्लेषण होता है क्योंकि:

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निम्नलिखित में से कौन सा अंतिम इलेक्ट्रॉन ग्राही है?

$A$ : $2,4-DNP$ $(2,4-Dinitrophenol)$ $ETS$ का एक अनकपलिंग एजेंट है।
$R$ : यह लिपिड में घुलनशील है।

श्वसन में अंतिम इलेक्ट्रॉन ग्राही कौन है?

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