स्तंभों का मिलान करें:

स्तंभ $I$	स्तंभ $II$
$(1)$ एल्बिनिज्म	$(q)$ $cc$ द्वारा निरूपित अप्रभावी जीन
$(2)$ फेनिलकेटोनुरिया	$(s)$ $pp$ द्वारा निरूपित अप्रभावी जीन
$(3)$ सिकल सेल एनीमिया	$(p)$ $Hb^sHb^s$ द्वारा निरूपित अप्रभावी जीन
$(4)$ एल्केप्टोनुरिया	$(r)$ $aa$ द्वारा निरूपित अप्रभावी जीन

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$(1)$ एल्बिनिज्म टायरोसिनेज एंजाइम की अनुपस्थिति के कारण होने वाला एक ऑटोसोमल रिसेसिव विकार है,जिसे अक्सर $cc$ जीनोटाइप द्वारा दर्शाया जाता है।
$(2)$ फेनिलकेटोनुरिया $(PKU)$ चयापचय की एक जन्मजात त्रुटि है जो एक अप्रभावी जीन के कारण होती है,जिसे $pp$ के रूप में दर्शाया जाता है।
$(3)$ सिकल सेल एनीमिया $\beta$-ग्लोबिन श्रृंखला में उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक ऑटोसोमल रिसेसिव विकार है,जिसे $Hb^sHb^s$ जीनोटाइप द्वारा दर्शाया जाता है।
$(4)$ एल्केप्टोनुरिया होमोजेंटिसेट $1,2$-डायऑक्सीजनेज एंजाइम की कमी के कारण होने वाला एक ऑटोसोमल रिसेसिव चयापचय विकार है,जिसे $aa$ जीनोटाइप द्वारा दर्शाया जाता है।
अतः,सही मिलान $(1-q), (2-s), (3-p), (4-r)$ है।