(N/A) हीमोफीलिया एक लिंग-सहलग्न अप्रभावी विकार है,जो एक अप्रभावित वाहक महिला से उसके कुछ पुरुष संतानों में संचारित होता है।
$1$. आनुवंशिक आधार: हीमोफीलिया का जीन $X$ गुणसूत्र पर स्थित होता है। चूंकि यह अप्रभावी है,इसलिए महिलाओं $(XX)$ में रोग की अभिव्यक्ति के लिए दोषपूर्ण जीन की दो प्रतियों की आवश्यकता होती है,जबकि पुरुषों $(XY)$ में केवल एक प्रति ही पर्याप्त होती है।
$2$. शारीरिक प्रभाव: यह विकार रक्त के थक्के जमने की प्रक्रिया में दोष उत्पन्न करता है। रक्त के थक्के जमने में शामिल प्रोटीन की श्रृंखला का एक प्रोटीन प्रभावित होता है।
$3$. नैदानिक अभिव्यक्ति: इस दोष के कारण,प्रभावित व्यक्ति को सामान्य चोट या कट लगने पर भी रक्त का बहाव बंद नहीं होता है।
$4$. वंशागति का स्वरूप: महिला में हीमोफीलिया होने की संभावना अत्यंत दुर्लभ है क्योंकि ऐसी महिला की माता को कम से कम वाहक होना चाहिए और पिता को हीमोफिलिक होना चाहिए (जो जीवन के बाद के चरणों में अव्यवहार्य है)।