નીચેનામાંથી કયું સંયોજન જળવિભાજન અને ત્યારબાદ ગરમ કરવાથી એવું ઉત્પાદન આપે છે જે આયોડોફોર્મ કસોટીમાં હકારાત્મક પરિણામ આપે છે?

એક આલ્કીન $(A)$ $C_{16}H_{16}$ નું ઓઝોનોલિસિસ કરવાથી માત્ર એક નીપજ $(B)$ $C_8H_8O$ મળે છે. $(B)$ ને સાયનોબેન્ઝીન અને $CH_3MgBr$ વચ્ચેની પ્રક્રિયાથી મળતી નીપજના જળવિભાજન દ્વારા પણ મેળવી શકાય છે. $(A)$ ભૌમિતિક સમઘટકતા દર્શાવે છે અને તે $Br_2$ પાણીને રંગવિહીન કરે છે. $(B)$ ની $SeO_2$ સાથેની પ્રક્રિયાથી $(C)$ મળે છે. $(B)$ વિશે કયું વિધાન સાચું નથી?

એસિટોફિનોન $(C_6H_5COCH_3)$ ના રાસાયણિક ગુણધર્મો અંગે નીચેનામાંથી કયું વિધાન ખોટું છે?
$I.$ સોડિયમ અને ઇથેનોલ દ્વારા તેનું રિડક્શન મિથાઇલ ફિનાઇલ કાર્બિનોલમાં થાય છે.
$II.$ એસિડિક $KMnO_4$ સાથે તેનું ઓક્સિડેશન બેન્ઝોઇક એસિડમાં થાય છે.
$III.$ તે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપતું નથી ($m$-સ્થાને નાઇટ્રેશન જેવી પ્રક્રિયા).
$IV.$ તે આયોડિન અને આલ્કલી સાથે આયોડોફોર્મ કસોટી આપતું નથી.

નીચેની પ્રક્રિયાઓ ધ્યાનમાં લો:
$A$ $\xrightarrow[(i) CH_3MgBr]{(ii) H_3O^{+}} B$ $\xrightarrow[573 \text{ K}]{Cu} 2\text{-methyl-2-butene}$
$A$ માં કાર્બનની દળ ટકાવારી કેટલી છે?

$Ph-CH=CH-CHO + CH_3-CH=CH-CHO \xrightarrow[EtOH, \Delta]{\text{base}} (A) (87\%)$; આ પ્રક્રિયાની નીપજ કઈ છે?

શું તમે અપેક્ષા રાખશો કે $benzaldehyde$ એ $propanal$ કરતા ન્યુક્લિયોફિલિક એડિશન પ્રતિક્રિયાઓમાં વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ હશે કે ઓછી પ્રતિક્રિયાશીલ? તમારા જવાબની સમજૂતી આપો.