(N/A) ह्यूमन जीनोम प्रोजेक्ट से प्राप्त मानव जीनोम की मुख्य विशेषताएं निम्नलिखित हैं:
$(i)$ मानव जीनोम में $3164.7$ मिलियन न्यूक्लियोटाइड बेस होते हैं।
$(ii)$ औसत जीन में $3000$ बेस होते हैं,लेकिन आकार में बहुत भिन्नता होती है,जिसमें सबसे बड़ा ज्ञात मानव जीन 'डिस्ट्रोफिन' ($2.4$ मिलियन बेस) है।
$(iii)$ जीन की कुल संख्या का अनुमान $30,000$ है,जो $80,000$ से $1,40,000$ जीन के पिछले अनुमानों से काफी कम है। लगभग सभी ($99.9$ प्रतिशत) न्यूक्लियोटाइड बेस सभी मनुष्यों में बिल्कुल समान होते हैं।
$(iv)$ खोजे गए $50$ प्रतिशत से अधिक जीन के कार्य अज्ञात हैं।
$(v)$ जीनोम का $2$ प्रतिशत से भी कम हिस्सा प्रोटीन के लिए कोडिंग करता है।
$(vi)$ पुनरावृत्त अनुक्रम (Repeated sequences) मानव जीनोम का एक बहुत बड़ा हिस्सा बनाते हैं।
$(vii)$ पुनरावृत्त अनुक्रम $DNA$ अनुक्रमों के वे खंड हैं जो कई बार,कभी-कभी सौ से हजार बार दोहराए जाते हैं। माना जाता है कि इनका कोई सीधा कोडिंग कार्य नहीं होता है,लेकिन ये गुणसूत्र संरचना,गतिशीलता और विकास पर प्रकाश डालते हैं।
$(viii)$ गुणसूत्र $1$ में सबसे अधिक जीन $(2968)$ हैं,और $Y$ गुणसूत्र में सबसे कम $(231)$ जीन हैं।
$(ix)$ वैज्ञानिकों ने मनुष्यों में लगभग $1.4$ मिलियन ऐसे स्थानों की पहचान की है जहाँ एकल-बेस $DNA$ अंतर ($SNPs$ - सिंगल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता) होते हैं। यह जानकारी रोग से जुड़े अनुक्रमों के लिए गुणसूत्रीय स्थानों को खोजने और मानव इतिहास का पता लगाने में मदद करती है।