मेंडेलियन विकारों का वर्णन कीजिए।

(N/A) मेंडेलियन विकार मुख्य रूप से एकल जीन में परिवर्तन या उत्परिवर्तन (mutation) द्वारा निर्धारित होते हैं। ये विकार वंशागति के सिद्धांतों के अनुसार संतानों में स्थानांतरित होते हैं।
ऐसे मेंडेलियन विकारों के वंशागति पैटर्न को वंशावली विश्लेषण (pedigree analysis) के माध्यम से एक परिवार में पता लगाया जा सकता है।
सबसे सामान्य और प्रचलित मेंडेलियन विकार हीमोफिलिया,सिस्टिक फाइब्रोसिस,सिकल-सेल एनीमिया,वर्णांधता (colour blindness),फेनिलकेटोनुरिया,थैलेसीमिया आदि हैं। यह उल्लेख करना महत्वपूर्ण है कि ऐसे मेंडेलियन विकार प्रभावी या अप्रभावी हो सकते हैं।
वंशावली विश्लेषण द्वारा कोई भी आसानी से समझ सकता है कि संबंधित लक्षण प्रभावी है या अप्रभावी। इसी तरह,लक्षण लिंग गुणसूत्र से भी जुड़ा हो सकता है,जैसा कि हीमोफिलिया के मामले में होता है।
यह स्पष्ट है कि यह $X$-सहलग्न अप्रभावी लक्षण वाहक मादा से नर संतानों में संचरण दर्शाता है। प्रभावी और अप्रभावी लक्षणों के लिए एक प्रतिनिधि वंशावली चित्र में दिखाई गई है।