अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:1,4-dibromocyc | vedclass

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Question

(C) चरण $1$: $1,4-dibromocyclohex-2-ene$,$S_N2$ प्रतिस्थापन के माध्यम से डाइमिथाइलएमाइन $(CH_3)_2NH$ के $2 \, molar \, equivalents$ के साथ अभिक्रिया क

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बेंजीन

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(C) चरण $1$: $1,4-dibromocyclohex-2-ene$,$S_N2$ प्रतिस्थापन के माध्यम से डाइमिथाइलएमाइन $(CH_3)_2NH$ के $2 \, molar \, equivalents$ के साथ अभिक्रिया करके $1,4-bis(dimethylamino)cyclohex-2-ene$ $(A)$ बनाता है।चरण $2$: $BaO$ (क्षार) के साथ उपचार इस संदर्भ में संरचना में कोई महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं करता है।चरण $3$: $CH_3I$ के $2 \, molar \, equivalents$ के साथ अभिक्रिया दो तृतीयक एमाइन समूहों का संपूर्ण मिथाइलेशन करके एक द्वि-चतुर्थक अमोनियम लवण $(C)$ बनाती है।चरण $4$: $Ag_2O / H_2O$ (हॉफमैन विलोपन) के साथ उपचार दो ट्राइमिथाइलएमाइन समूहों को हटा देता है,जिसके परिणामस्वरूप अंतिम उत्पाद के रूप में बेंजीन $(D)$ प्राप्त होता है।

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